Реестр ОХЛП
Поддержка
Конеско ®
Реестр ОХЛП
Поддержка
Конеско ®
Равидасвир
Препарат полного цикла производства в РФ, разработан PresidioPharmaceuticals (Сан-Франциско, Калифорния), группа компаний «ХимРар» приобрела лицензию на препарат и осуществила трансфер технологий
200 мг
Равидасвир
Дозировка
Действующее вещество
Регистрационное удостоверение
ЛП-№(008073)-(РГ-RU)
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Российский инновационный пангенотипный противовирусный препарат прямого действия NS5A для лечения хронического гепатита С

Высокая универсальность схемы лечения равидасвира в комбинации с софосбувиром и другими противовирусными препаратами

По данным клинического исследования STORM-C-1 (2021 г.) комбинированная терапия с применением равидасвира и софосбувира обеспечила 97% эффективность в лечении гепатита С, а по данным клинического исследования
PYRAMID (2017 г.) — 100-процентную эффективность
Равидасвир в комбинации с софосбувиром1
демонстрирует высокую эффективность:
на трудно поддающихся лечению генотипах (3a)
на уже существующих мутациях резистентности NS5A
Комбинация (Равидасвир + Софосбувир)1
– лечение ХГС, с доказанной эффективностью:
у наивных пациентов и с опытом лечения
с циррозом и без цирроза
инфицированных любым генотипом (GT 1,2,3,4,6)
у пациентов с коинфекцией HCV/ВИЧ
1 Andrieux-Meyer, Isabelle et al. The Lancet Gastroenterology & Hepatology, Volume 6, Issue 6, 448 – 458 doi: 10.1016/S2468-1253(21)00031-5

Благоприятный профиль безопасности

2
Большинство нежелательных реакций отмечалось при одновременном приеме равидасвира с софосбувиром
4
Низкий риск неблагоприятного межлекарственного взаимодействия
Коррекции дозы препарата Конеско® (равидасвир) или АРВП не требуется при одновременном назначении
3
Нежелательные реакции были легкой или средней степени тяжести, независимо от
наличия или отсутствия цирроза печени
ко-инфекции ВИЧ
предшествующего лечения ХГС
генотипа ВГС
1
Нежелательных реакций, характерных только для равидасвира, не выявлено
Входит в Перечень основных лекарственных средств ВОЗ (с 2023 года)
Перейти в список →

Схема приема

Длительность комбинированной терапии препаратом Конеско® (равидасвир) в сочетании с софосбувиром у пациентов без цирроза печени составляет 12 недель, у пациентов с компенсированным циррозом печени составляет 24 недели2
2 ОХЛП. Конеско® (равидасвир). ЛП-N=(008073)- РГ- RU – 11.12.2024
Равидасвир (200 мг) + Софосбувир (400 мг)
1 раз в сутки
Во время еды
12 недель (без цирроза)
24 недели (с компенсированным циррозом)
Конеско® (равидасвир) принимается 200 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки в комбинации с софосбувиром 400 мг 1 раз в сутки внутрь во время еды
Информация предназначена
для медицинских и фармацевтических
работников. Отпускается по рецепту врача.
 ОХЛП. Конеско® (равидасвир). ЛП-N=(008073)- РГ- RU – 11.12.2024

Сообщить о нежелательном явлении

заполнив прилагаемую форму о нежелательном явлении на сайте drugsafety.ru/report/
прислав информацию на электронную почту: adversereaction@drugsafety.ru
позвонив по бесплатному круглосуточному телефону:
8-800-777-8-604
отправив сообщение через WhatsApp, Viber, Telegram
на номер: +7-903-799-2-186
Обо всех неблагоприятных побочных реакциях на препараты Вы можете сообщить производителю

ПАМЯТКА ДЛЯ ЗАПИСИ СООБЩЕНИЯ О НР/НЯ, СНР/СНЯ И ОЭ

Как с Вами можно связаться?
(торговое наименование, лекарственная форма, дозировка, путь введения, номер серии*)
(возраст, пол, инициалы)
(кратко, например, тошнота, головная боль, неэффективность лекарства)
зафиксировавшего информацию лица
данной заявки

Научная библиотека

2015
LB4 High Virologic Response Rate in Egyptian HCV Genotype 4
Открыть pdf
2016
Discovery of ravidasvir (PPI-668)
Открыть pdf
2017
Effectiveness of ravidasvir plus sofosbuvir in interferon na·ve
Открыть pdf
2018
A New Potent NS5A Inhibitor
Открыть pdf
2018
Phase 2 study
Открыть pdf
2020
Changes of inflammatory cytokineschemokines during
Открыть pdf
2020
Validated Microwell Based Spectrofluorimetric Method for Quantification
Открыть pdf
2020
Validated Microwell Based Spectrofluorimetric Method for Quantification
Открыть pdf
2021
Application to pharmacokinetics and phase I metabolism in rats
Открыть pdf
2021
Binding and inhibitory effect of ravidasvir on 3CLpro of SARS
Открыть pdf
2021
Efficacy and safety of sofosbuvir plus daclatasvir or ravidasvir
Открыть pdf
2021
Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability
Открыть pdf
2021
STORM-C-1, phase 2-3 trial
Открыть pdf
2024
Population pharmacokinetics
Открыть pdf

Клинические рекомендации и нормативные документы

Скоро...
Реестр ОХЛП и ЛВ ЕАЭС
ЛП-№(008073)-(РГ-RU)
Скопируйте Регистрационное удостоверение и вставьте его на сайте реестра в поле «строка поиска»
Перейти в реестр →
Скопировать в буфер обмена
Конеско ®
Статус: рецептурный препарат

РУ ЛП-№(008073)-(РГ-RU) от 11.12.2024
Общество с ограниченной ответственностью "Химрар Фарма"
Держатель РУ
ООО «ХимРар Фарма»
141401, Московская обл., г.о. Химки, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, стр. 1, эт. 5, пом. 26

Телефон: + 7 (495) 925-30-74
Электронная почта: ey@chemrar.ru
Производитель
ООО «ИИХР», Россия
141401, Московская обл., г.о. Химки, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, стр. 1

Тел./факс: +7 (495) 995-49-41